亲爱的朋友们：

     大家好，非常感谢大家对“思圻助残基金会”的支持和信任。

     “思圻助残基金会”其中的思圻两个字是我女儿的名字，之所以用我家宝贝的名字，是因为在我女儿思圻出生后的两个月中，我慢慢发现我的宝贝与其的孩子有所不同。

     于是，我便带着小思圻前往“全国”乃至“世界各地”检查、问诊，希望可以找到小思圻与其他孩子的不同的原因，但是问诊的过程并不顺利，我和小思圻在经历了北京、上海、香港、新加坡、日本甚至伦敦等地的数十家医院后，终于在小思圻10个月的时候，我们在美国波士顿儿童医院找到了答案，医生诊断为Mobius综合症。就是这个疾病导致了小思圻整体发育迟缓，同时这种症状还伴随产生了语言的交流障碍。

     理论上Mobius综合症是一种及其复杂、罕见的基因突变疾病。医生告诉我，目前并没有任何有效的方式可以对这种疾病进行介入性治疗，唯一的办法就是通过康复训练进行调理进而达到治疗的效果。

     对于当时的我来讲任何的一种治疗方式，都有可能给小思圻带来新的希望，于是我带着小思圻在美国开始了一系列的康复治疗。

    在进行康复治疗的这个期间，让我对传统印象中痛苦且枯燥的治疗过程产生了根本性的改观，事实上，这里的康复训练是充满着快乐和爱护的。

    由于这种健康阳光的氛围让小思圻每次去做康复训练的时候都很开心，同时在治疗后小思圻还会得到相应的奖励，这就让小思圻的康复治疗之旅充满了爱和快乐。同时这也让我对孩子未来的康复有了更大的信心。

    经过了一段时间，我和小思圻结束了这段美国的治疗之旅。

    到北京后的三年里，我曾带着小思圻去过很多家康复机构进行治疗，也曾尝试过一些不同的治疗方式。

    就在这个为了寻求治疗辗转反侧的过程中，我找了数据公司，通过数据让我对中国的特殊儿童有了相对详细和深入的了解。

    了解数据后的我十分震惊，原来在我们的身边存在着这么多的特殊天使。更令我心痛的是，由于康复周期过长且康复费用是一笔不小的金额，所以导致有很多孩子不能得到很好的康复治疗。

    就是从那一刻起，我有了创办“思圻助残基金会”的想法，因为作为一个患者的家长，我知道孩子们想要的是什么，更知道家长最在乎的是什么！我想让更多的孩子感受到这种充满爱和希望的康复方式！

    说实话我不懂康复行业，涉足这个领域是小思圻给了我最初的勇气，因为我知道我的小天使需要什么，需要什么样的康复技术，以及什么样的康复环境。正是因为这种感同身受，我希望我的这一点微薄之力能够帮助更多的像思圻一样的小天使们，让他们能够在爱与快乐中成熟，长大。

    在这里我更应该感谢我的老公，因为他给了我莫大的帮助和支持，鼓励我去帮助更多的孩子。

我想思圻是幸福的，

因为她有我和爱她的爸爸，

同时我希望把这份幸福

带给每一个来到“思圻国际”的孩子们。

我希望他们能够在爱里成长，

永远的快乐、幸福。

这就是“思圻助残基金会”成立的初衷！